Романова Ольга Олеговна
Главный врач клиники, ведущий репродуктолог; основная специальность: акушерство и гинекология.

Анализ на генетическую совместимость

Содержание страницы

В современном мире все чаще пары осознанно подходят к вопросу планирования беременности и рождения здорового ребенка. В развитых странах уже вошло в норму при планировании семьи проходить тестирование на генетическую совместимость (Genetic Compatibility Test) (GCT).

Второе название этого теста – скрининг на моногенные генетические заболевания Carrier Genetic Test.
Данный скрининг проводится для оценки риска рождения в семье больного ребенка.
Исследование рекомендовано парам, которые только планируют зачатие, и показывает носителями каких заболеваний являются будущие родители.

По данным World Health Organization (WHO) один из 800 новорожденных детей рождается с синдромом Дауна. 1 из 100 рожденных – с моногенным заболеванием.
Носители моногенных заболеваний — это обычно здоровые люди. Риск рождения больного ребенка возникает, когда оба родителя являются носителями одного заболевания. Всего 2-5 % пар имеют общую мутацию. В среднем каждый человек является носителем 2 мутаций.

Международные медицинские сообщества (в том числе American College Obstetricians and Gynecologists) дают рекомендации, что информация о скрининге на моногенные заболевания должна быть предоставлена каждой беременной женщине.
В идеальном варианте – на моногенные заболевания скрининг должен быть выполнен при планировании беременности.

В нашем Медицинском Центре мы проводим генетический скрининг, который помогает выяснить и исключить носительство генетический мутаций в паре. Он необходим для безопасного планирования беременности и минимизации генетических рисков у ребенка.

CGT Essential:

Исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 20 наиболее распространенных моногенных заболеваний.
19 генов, 2236 вариантов.

CGT Plus:

Исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 570 моногенных заболеваний.
M – 455 генов, Ж – 519 генов (включая 64 X-linked), 20000 вариантов.

CGT Exome:

Наиболее полный скрининг рецессивных мутаций, связанных с развитием более 2200 моногенных заболеваний, на основе полноэкзомного секвенирования.
M – 1979 генов, Ж – 2043 генов (включая 64 X-linked), >50000 вариантов.

Для проведения данного генетического анализа нужно взять только кровь из вены.

С заботой о Вашем здоровье!

Читайте также:

Альфа-липоевая кислота и снижение веса

Осьмак Анна Николаевна, акушер-гинеколог нашей клиники, рассказывает о важных механизмах действия альфа-липоевой кислоты

Когда нужно использовать донорскую сперму?

Сегодня поговорим о причинах когда нужно использовать донорскую сперму. Рассказывает Осьмак Анна Николаевна, акушер-гинеколог нашей клиники

Посткоитальный цистит

Что такое посткоитальный цистит? Какие наиболее частые причины возникновения данного заболевания и какие рекомендации по лечению? Рассказывает акушер-гинеколог нашей клиники Горщаник Юлия Владимировна

ТЕРМИНОЛОГИЯ. ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Сегодня Анна Витальевна Шаргородская, эндокринолог-гинеколог нашей клиники, познакомит вас с терминологией щитовидной железы

Двойная стимуляция: как можно получить больше ооцитов при низком овариальном резерве?

В каких случаях проводится двойная стимуляция и какие преимущества проведения DuoStim? Сегодня рассказывает Романова Ольга Олеговна, главный врач клиники.