Цены: генетическое исследование

Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A)

Наименование Стоимость, грн. 
Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A) методом секвенирования нового поколения (NGS, rCGH) на 24 хромосомы (1 эмбрион) 9 600

Неинвазивный пренатальный тест VERACITY NIPT

Наименование Стоимость, грн. 
VERACITY, NIPT — максимальный минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y + микроделеции (13, 18, 21, наличие Y, X & Y, 4 микроделеции) для одноплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. 8 500
VERACITY, NIPT — минимальный (13, 18, 21) для одно-, двухплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. 6 900
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода (13, 18, 21, наличие Y) для одно-, двухплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. 7 200
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y (13, 18, 21, наличие Y, X & Y) для одноплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. 7 500
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода + микроделеции (13, 18, 21, наличие Y, 4 микроделеции) для двухплодной беременности, беременности близнецами, один из которых исчезает с 10 недели беременности. 8 500

Неинвазивный пренатальный тест VERAgene NIPT

Наименование Стоимость, грн. 
VERAGENE NIPT (13, 18, 21 + пол плода, Y + 4 микроделеции + 50 моногенных заболеваний) для двуплодной беременности, беременности близнецами, с 10 недели беременности (NIPT женщина, NIPT партнер). 13 900
VERAGENE NIPT (13, 18, 21+ пол плода, Y + 4  микроделеции + 50 моногенных заболеваний для одноплодной беременности, с 10 недели беременности. (NIPT женщина, NIPT партнер). 13 900

Кариотипирование

Наименование Стоимость, грн. 
Кариотипирование одного из супругов (материал-кровь) 2 650
Кариотипирование семейной пары (материал-кровь) 4 800
Кариотипирование и FISH, 8 хромосом: 13, 15, 16, 18, 21, 22, Х и Y (материал — ворсины хориона беременности, что развивается) 2 590
Кариотипирование (материал — абортус) 4 500

Панель генетических исследований

Наименование Стоимость, грн. 
Диагностика непереносимости лактозы (кровь, буккальный соскоб) 620
Синдром Жильбера, негемолитическая гипербилирубинемия семейная/токсичность иринотекана 1 625
Онкомаркер BRCA1 и BRCA2 – обнаружение мутаций генов 1 600
Азооспермия (микроделеции В хромосомы. AZFf-c, кровь) 1 640
Интерлейкин-6 (IL-6) 1 300
Анализ делеций/инсерций — delF508, delI507, CFTR2,3del21kb, 1677delTA, 2143delT, 2184insA гена CFTR, анализ мутаций R553X, G551D, R117H, 621+1GT, R334K, G5 , W1282X гена CFTR 1 828
Анализ мутации гена 769G/A INH1, анализ количества CGG-повторов в промоторном участке гена FMR1, полиморфизмов Thr307Ala гена FSHR и (XbaI) гена ESR1 2 752
Тромбофилия, полиморфизм генов (Протромбина, Лейденская мутация, MTHFR) 2 300
Фолатный цикл, полиморфизм генов (MTHFR C677T и MTHFR A1298C) 1 300
ERA-test 35 000
EndomeTRIO (ERA +EMMA+ALICE) 46 410

Репродуктивная генетика

Наименование Стоимость, грн. 
CGT Essential:
исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 20 наиболее распространенных моногенных заболеваний; 19 генов, 2236 вариантов.
12 830
CGT Plus:
исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 570 моногенных заболеваний; M: 455 генов  F: 519 (включая 64 X-linked), ~20,000 вариантов.
23 090
CGT Exome:
наиболее полный скрининг рецессивных мутаций, связанных с развитием более более 2,200 моногенных заболеваний, на основе полноэкзомного секвенирования; M: 1,979 генов F: 2,043 (включая 64 X-linked) >50,000 
32 420
CGT Bank (для доноров):
исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием до 75 моногенных заболеваний. M: 7 генов; F: 71 (включая 64 X-linked)
18 430
CGT One число заболеваний 1 (панель одного гена), персонализированные гены/анализ по требованию 16 330