Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A)
| Наименование | Стоимость, грн. |
| Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A) методом секвенирования нового поколения (NGS) на 24 хромосомы (1 эмбрион) | 8 000 |
| Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A) методом секвенирования нового поколения (NGS) на 24 хромосмы (8 эмбрионов) | 59 950 |
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY NIPT
| Наименование | Стоимость, грн. |
| VERACITY, NIPT – максимальный минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y + микроделеции (13, 18, 21, наличие Y, X & Y, 4 микроделеции) для одноплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. | 8 500 |
| VERACITY, NIPT – минимальный (13, 18, 21) для одно-, двухплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. | 6 900 |
| VERACITY, NIPT – минимальный + пол плода (13, 18, 21, наличие Y) для одно-, двухплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. | 7 200 |
| VERACITY, NIPT – минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y (13, 18, 21, наличие Y, X & Y) для одноплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. | 7 500 |
| VERACITY, NIPT – минимальный + пол плода + микроделеции (13, 18, 21, наличие Y, 4 микроделеции) для двухплодной беременности, беременности близнецами, один из которых исчезает с 10 недели беременности. | 8 500 |
Неинвазивный пренатальный тест VERAgene NIPT
| Наименование | Стоимость, грн. |
| VERAGENE НИПТ (13, 18, 21 + пол плода, Y + 4 микроделеции + 50 моногенных заболеваний) для двуплодной беременности, беременности близнецами, с 10 недели беременности (НИПТ женщина, НИПТ партнер). | 13 900 |
| VERAGENE НИПТ(13, 18, 21+ пол плода, Y + 4 микроделеции + 50 моногенных заболеваний для одноплодной беременности, с 10 недели беременности. (НИПТ женщина, НИПТ партнер). | 13 900 |
Кариотипирование
| Наименование | Стоимость, грн. |
| Кариотипирование одного из супругов (материал-кровь) | 2 185 |
| Кариотипирование семейной пары (материал-кровь) | 4 200 |
| Кариотипирование (эякулят, FISH-метод) и фрагментация ДНК (TUNEL-метод) | 4 200 |
| Кариотипирование (материал – ворсины хориона или амниотическая жидкость) | 2 590 |
| Кариотипирование (материал – абортус) | 3 290 |
Панель генетических исследований
| Наименование | Стоимость, грн. |
| Лактозная непереносимость (13910 T> C, буккальный соскоб) | 380 |
| Лактозная непереносимость (13910 T> C, кровь) | 380 |
| Болезнь Крона, полиморфизм генов NOD2 и ATG16 | 12 700 |
| BRCA 1: 185 del AG;ПЛР. BRCA 1: 4153 del A;ПЛР. BRCA 1: 5382 ins C; ПЛР. BRCA 1: 2080 del A;ПЛР. BRCA 1: 300 T> G;ПЛР. BRCA 1: 3819 del GTAAA;ПЛР. BRCA 1: 3875 del GTCT;ПЛР. BRCA 2: 6174 del T) | 1 300 |
| Аполипопротеин Е, генотипирование (Гиперлипопротеинемия, тип 3) | 3 800 |
| Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2) | 3 800 |
| Базовый комплекс гистосовместимости: DRB1 и DQB1 | 11 500 |
| Расширенный комплекс гистосовместимости: DRB1, DQB1, DQA1) (HLA-DRB1;HLA-DQA1 ;HLA-DQB1) | 16 000 |
| Азооспермия (микроделеции Y-хромосомы; AZFa-c, буккальный соскоб) | 800 |
| Азооспермия (микроделеции Y-хромосомы; AZFa-c, кровь) | 800 |
| Интерлейкин-28B (ІЛ-28, IL-28B, rs 8099917 T>G, rs12979860 C>T) | 700 |
| Цитохром 450, ген CYP2D6 | 16 400 |
| Муковисцидоз (CFTR) | 3 600 |
| Определение полиморфизма генов FMR1, INHA, FSHR, ESR1 | 1 890 |
| Полиморфизм генов тромбофилии (протромбин, Лейденская мутация, MTHFR) | 1 600 |
| Полиморфизм генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) | 460 |
| ERA-test | 27 450
(стоимость уточняйте) |
| EndomeTRIO (ERA +EMMA+ALICE) | Стоимость уточняйте |
Генетическая панель Igenomix
|
Наименование |
Стоимость, грн. |
| CGT Essential: исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 20 наиболее распространенных моногенных заболеваний; 19 генов, 2236 вариантов. |
7 128 |
| CGT Plus: исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 570 моногенных заболеваний; M: 455 генов F: 519 (включая 64 X-linked), ~20,000 вариантов. |
14 098 |
| CGT Exome: наиболее полный скрининг рецессивных мутаций, связанных с развитием более более 2,200 моногенных заболеваний, на основе полноэкзомного секвенирования; M: 1,979 генов F: 2,043 (включая 64 X-linked) >50,000 |
20 434 |
| CGT Bank (для доноров): исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием до 75 моногенных заболеваний. M: 7 генов; F: 71 (включая 64 X-linked) |
10 930 |
| CGT One число заболеваний 1 (панель одного гена). персонализированные гены / анлализ по требованию. | 9 504 |
| Панель привычное невынашивание беременности (RPL) – 14 генов: | 15 840 |
| Панель раннее истощение яичников – 78 генов: | 15 840 |
| Панель остановка развития эмбриона (EDA) – 38 генов: | 15 840 |