Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A)

Наименование Стоимость, грн. 
Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A) методом секвенирования нового поколения (NGS) на 24 хромосомы (1 эмбрион) 8 000
Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A) методом секвенирования нового поколения (NGS) на 24 хромосмы (8 эмбрионов) 59 950

Неинвазивный пренатальный тест VERACITY NIPT

Наименование Стоимость, грн. 
VERACITY, NIPT — максимальный минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y + микроделеции (13, 18, 21, наличие Y, X & Y, 4 микроделеции) для одноплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. 8 500
VERACITY, NIPT — минимальный (13, 18, 21) для одно-, двухплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. 6 900
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода (13, 18, 21, наличие Y) для одно-, двухплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. 7 200
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y (13, 18, 21, наличие Y, X & Y) для одноплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. 7 500
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода + микроделеции (13, 18, 21, наличие Y, 4 микроделеции) для двухплодной беременности, беременности близнецами, один из которых исчезает с 10 недели беременности. 8 500
Пренатальный неинвазивный скрининг (NIPT) (базовый: трисомии T21,T18, T13 + по желанию анеуплоидии хромосом и пол ребенка) 9 900
Пренатальный неинвазивный скрининг (NIPT) (расширенный: трисомии T21,T18, T13 + аутосомные анеуплоидии+ хромосомный дисбаланс больше 7МВ + по желанию анеуплоидии хромосом и пол ребенка) 13 600

Неинвазивный пренатальный тест VERAgene NIPT

Наименование Стоимость, грн. 
VERAGENE НИПТ (13, 18, 21 + пол плода, Y + 4 микроделеции + 50 моногенных заболеваний) для двуплодной беременности, беременности близнецами, с 10 недели беременности (НИПТ женщина, НИПТ партнер). 13 900
VERAGENE НИПТ(13, 18, 21+ пол плода, Y + 4  микроделеции + 50 моногенных заболеваний для одноплодной беременности, с 10 недели беременности. (НИПТ женщина, НИПТ партнер). 13 900

Кариотипирование

Наименование Стоимость, грн. 
Кариотипирование одного из супругов (материал-кровь) 2 185
Кариотипирование семейной пары (материал-кровь) 4 200
Кариотипирование (эякулят, FISH-метод) и фрагментация ДНК (TUNEL-метод) 4 200
Кариотипирование (материал — ворсины хориона или амниотическая жидкость) 2 590
Кариотипирование (материал — абортус) 3 290

Панель генетических исследований

Наименование Стоимость, грн. 
Лактозная непереносимость (13910 T> C, буккальный соскоб) 380
Лактозная непереносимость (13910 T> C, кровь) 380
Болезнь Крона, полиморфизм генов NOD2 и ATG16 12 700
BRCA 1: 185 del AG;ПЛР. BRCA 1: 4153 del A;ПЛР. BRCA 1: 5382 ins C; ПЛР. BRCA 1: 2080 del A;ПЛР. BRCA 1: 300 T> G;ПЛР. BRCA 1: 3819 del GTAAA;ПЛР. BRCA 1: 3875 del GTCT;ПЛР. BRCA 2: 6174 del T) 1 300
Аполипопротеин Е, генотипирование (Гиперлипопротеинемия, тип 3) 3 800
Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2) 3 800
Базовый комплекс гистосовместимости: DRB1 и DQB1 11 500
Расширенный комплекс гистосовместимости: DRB1, DQB1, DQA1) (HLA-DRB1;HLA-DQA1 ;HLA-DQB1) 16 000
Азооспермия (микроделеции Y-хромосомы; AZFa-c, буккальный соскоб) 800
Азооспермия (микроделеции Y-хромосомы; AZFa-c, кровь) 800
Интерлейкин-28B (ІЛ-28, IL-28B, rs 8099917 T>G, rs12979860 C>T) 700
Цитохром 450, ген CYP2D6 16 400
Муковисцидоз (CFTR) 3 600
Определение полиморфизма генов FMR1, INHA, FSHR, ESR1 2 320
Полиморфизм генов тромбофилии (протромбин, Лейденская мутация, MTHFR) 1 600
Полиморфизм генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) 460
ERA-test 27 450

(стоимость уточняйте)
EndomeTRIO (ERA +EMMA+ALICE) Стоимость уточняйте

Генетическая панель

 

Наименование

 Стоимость, грн. 
CGT Essential:
исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 20 наиболее распространенных моногенных заболеваний; 19 генов, 2236 вариантов.		 7 128
CGT Plus:
исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 570 моногенных заболеваний; M: 455 генов  F: 519 (включая 64 X-linked), ~20,000 вариантов.		 14 098
CGT Exome:
наиболее полный скрининг рецессивных мутаций, связанных с развитием более более 2,200 моногенных заболеваний, на основе полноэкзомного секвенирования; M: 1,979 генов F: 2,043 (включая 64 X-linked) >50,000 		 20 434
CGT Bank (для доноров):
исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием до 75 моногенных заболеваний. M: 7 генов; F: 71 (включая 64 X-linked)		 10 930
CGT One число заболеваний 1 (панель одного гена). персонализированные гены / анлализ по требованию. 9 504
Панель привычное невынашивание беременности (RPL) – 14 генов: 16 430
Панель раннее истощение яичников — 78 генов: 16 430
Панель остановка развития эмбриона (EDA) – 38 генов: 16 430
Панель женское бесплодие — 166 генов 16 430
Панель мужское бесплодие — 50 генов 16 430