Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A)
Наименование | Стоимость, грн. |
Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A) методом секвенирования нового поколения (NGS, rCGH) на 24 хромосомы (1 эмбрион) | 9 600 |
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY NIPT
Наименование | Стоимость, грн. |
VERACITY, NIPT — максимальный минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y + микроделеции (13, 18, 21, наличие Y, X & Y, 4 микроделеции) для одноплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. | 8 500 |
VERACITY, NIPT — минимальный (13, 18, 21) для одно-, двухплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. | 6 900 |
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода (13, 18, 21, наличие Y) для одно-, двухплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. | 7 200 |
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y (13, 18, 21, наличие Y, X & Y) для одноплодной, суррогатной беременности, беременности с донорской яйцеклеткой, с 10 недели беременности. | 7 500 |
VERACITY, NIPT — минимальный + пол плода + микроделеции (13, 18, 21, наличие Y, 4 микроделеции) для двухплодной беременности, беременности близнецами, один из которых исчезает с 10 недели беременности. | 8 500 |
Неинвазивный пренатальный тест VERAgene NIPT
Наименование | Стоимость, грн. |
VERAGENE NIPT (13, 18, 21 + пол плода, Y + 4 микроделеции + 50 моногенных заболеваний) для двуплодной беременности, беременности близнецами, с 10 недели беременности (NIPT женщина, NIPT партнер). | 13 900 |
VERAGENE NIPT (13, 18, 21+ пол плода, Y + 4 микроделеции + 50 моногенных заболеваний для одноплодной беременности, с 10 недели беременности. (NIPT женщина, NIPT партнер). | 13 900 |
Кариотипирование
Наименование | Стоимость, грн. |
Кариотипирование одного из супругов (материал-кровь) | 2 650 |
Кариотипирование семейной пары (материал-кровь) | 4 800 |
Кариотипирование и FISH, 8 хромосом: 13, 15, 16, 18, 21, 22, Х и Y (материал — ворсины хориона беременности, что развивается) | 2 590 |
Кариотипирование (материал — абортус) | 4 500 |
Панель генетических исследований
Наименование | Стоимость, грн. |
Диагностика непереносимости лактозы (кровь, буккальный соскоб) | 620 |
Синдром Жильбера, негемолитическая гипербилирубинемия семейная/токсичность иринотекана | 1 625 |
Онкомаркер BRCA1 и BRCA2 – обнаружение мутаций генов | 1 600 |
Азооспермия (микроделеции В хромосомы. AZFf-c, кровь) | 1 640 |
Интерлейкин-6 (IL-6) | 1 300 |
Анализ делеций/инсерций — delF508, delI507, CFTR2,3del21kb, 1677delTA, 2143delT, 2184insA гена CFTR, анализ мутаций R553X, G551D, R117H, 621+1GT, R334K, G5 , W1282X гена CFTR | 1 828 |
Анализ мутации гена 769G/A INH1, анализ количества CGG-повторов в промоторном участке гена FMR1, полиморфизмов Thr307Ala гена FSHR и (XbaI) гена ESR1 | 2 752 |
Тромбофилия, полиморфизм генов (Протромбина, Лейденская мутация, MTHFR) | 2 300 |
Фолатный цикл, полиморфизм генов (MTHFR C677T и MTHFR A1298C) | 1 300 |
ERA-test | 35 000 |
EndomeTRIO (ERA +EMMA+ALICE) | 46 410 |
Репродуктивная генетика
Наименование | Стоимость, грн. |
CGT Essential: исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 20 наиболее распространенных моногенных заболеваний; 19 генов, 2236 вариантов. |
12 830 |
CGT Plus: исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 570 моногенных заболеваний; M: 455 генов F: 519 (включая 64 X-linked), ~20,000 вариантов. |
23 090 |
CGT Exome: наиболее полный скрининг рецессивных мутаций, связанных с развитием более более 2,200 моногенных заболеваний, на основе полноэкзомного секвенирования; M: 1,979 генов F: 2,043 (включая 64 X-linked) >50,000 |
32 420 |
CGT Bank (для доноров): исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием до 75 моногенных заболеваний. M: 7 генов; F: 71 (включая 64 X-linked) |
18 430 |
CGT One число заболеваний 1 (панель одного гена), персонализированные гены/анализ по требованию | 16 330 |