Liebe Freunde, wir möchten Ihnen mit dem Aufkommen der nicht-invasiven Pränataldiagnostik in unserer Klinik neue Möglichkeiten aufzeigen.
Nicht-invasive pränatale DNA-Tests basieren auf der Analyse extrazellulärer (cfDNA), die im Blut einer schwangeren Frau zirkulieren. Mit Hilfe dieses Tests wurde es möglich, eine zunehmende Zahl von genetischen Störungen im Frühstadium der Schwangerschaft (ab der 9. Woche) auszuschließen.
Leider tritt eine genetische Pathologie jährlich bei 553 Tausend Kindern von 131 Millionen Geborenen auf.
Dank nicht-invasiver pränataler Tests ist es möglich, das Risiko des Down-Syndroms und anderer Chromosomenanomalien, Mikrodeletionen und anderer monogener Erkrankungen beim Fötus mit hoher Genauigkeit zu berechnen.
Während der Schwangerschaft enthält das Blut einer Frau sowohl ihre eigene cfDNA, die während der Apoptose von Leukozyten und Adipozyten gebildet wird, als auch fetale cfDNA, die während der Apoptose von Trophoblastzellen (zukünftige Plazenta) gebildet wird.
Es ist möglich, die Analyse auf nüchternen Magen durchzuführen (unabhängig davon, was und wann Sie gegessen und/oder getrunken haben).
Eine interessante Tatsache ist, dass wenn Sie 20-30 Minuten vor dem Test im Blut der Mutter etwas Zuckerhaltiges essen, eine Erhöhung der Konzentration der fetalen DNA (oder – „frei zirkulierende fetale DNA“) festgestellt wird.
Wir freuen uns auf Sie!