ДНК фрагментація сперматозоїдів
| Найменування | Вартість, грн. |
| ДНК фрагментація сперматозоїдів (TUNEL+FISH) | 4 800 |
Преімплантаційне генетичне тестування (PGT-A)
| Найменування | Вартість, грн. |
| Преімплантаційне генетичне тестування (PGT-A) методом секвенування нового покоління (NGS, rCGH) на 24 хромосоми (1 ембріон) | 9 600 |
Неінвазивний пренатальний тест VERACITY NIPT
| Найменування | Вартість, грн. |
| VERACITY, NIPT – максимальний: мінімальний + стать плоду + анеуплоїдії X&Y + мікроделеції (13, 18, 21, наявність Y, X&Y, 4 мікроделеції) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. | 9 500 |
| VERACITY, NIPT – мінімальний (13, 18, 21) для одно-, двоплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. | 7 500 |
| VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду (13, 18, 21, наявність Y) для одно-, двоплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. | 7 900 |
| VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду + анеуплоїдії X&Y (13, 18, 21, наявність Y, X&Y) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. | 8 200 |
| VERACITY, NIPT – мінімальний + стать плоду + мікроделеції (13, 18, 21, наявність Y, 4 мікроделеції) для двоплідної вагітності, вагітності близнюками, один з яких зникає, з 10 т.в. | 9 500 |
Неінвазивний пренатальний тест Confida NIPTpro
| Найменування | Вартість, грн. |
| НІПТ Confida NIPTpro | 18 000 |
Каріотипування
| Найменування | Вартість, грн. |
| Каріотипування одного з подружжя (матеріал-кров) | 2 650 |
| Каріотипування сімейної пари (матеріал-кров) | 4 800 |
| Каріотипування і FISH, 8 хромосом: 13, 15, 16, 18, 21, 22, Х и Y (матеріал – ворсини хоріону вагітності, що розвивається) | 2 590 |
| Каріотипування (матеріал – абортус) | 4 500 |
Панель генетичних досліджень
| Найменування | Вартість, грн. |
| Діагностика непереносимості лактози (кров, букальний зішкріб) | 620 |
| Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія сімейна/токсичність іринотекану | 1 625 |
| Онкомаркер BRCA1 и BRCA2 – виявлення мутацій генів | 1 600 |
| Азооспермія (мікроделеції В хромосоми, AZFf-c, кров) | 1 640 |
| Інтерлейкін-6 (IL-6) | 1 300 |
| Аналіз делецій/інсерцій – delF508, delI507, CFTR2,3del21kb, 1677delTA, 2143delT, 2184insA гена CFTR, аналіз мутацій R553X, G551D, R117H, 621+1GT, R334W, R347P, N1303K, G542X, 1717-1GA, W1282X гена CFTR | 1 828 |
| Аналіз мутації 769G/A гена INH1, аналіз кількості CGG-повторів в промоторній ділянці гена FMR1, поліморфізмів Thr307Ala гена FSHR та (XbaI) гена ESR1 | 2 752 |
| Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR) | 2 300 |
| Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C) | 1 300 |
| ERA-test | 35 000 |
| EndomeTRIO (ERA +EMMA+ALICE) | 46 410 |
Репродуктивна генетика
| Найменування | Вартість, грн. |
| CGT Essential: дослідження рецесивних мутацій, пов’язаних з розвитком 20 найбільш розповсюджених моногенних захворювань; 19 генів, 2236 варіантів |
12 830 |
| CGT Plus: дослідження рецесивних мутацій, пов’язаних з розвитком 570 моногенних захворювань; М:455 генів F:519 (влючаючи 64 X-linked), ~20 000 варіантів |
23 090 |
| CGT Exome: найбільш повний сринінг рецесивних мутацій, пов’язаних з розвитком більш ніж 2 200 моногенних захворювань, на омнові повноекзомного секвенування; М:1979 генів F:2043 (влючаючи 64 X-linked) >50 000 |
32 420 |
| CGT Bank (для донорів): дослідження рецесивних мутацій, пов’язаних з розвитком до 75 моногенних захворювань; М:7 генів F:71 (влючаючи 64 X-linked) |
18 430 |
| CGT One кількість захворювань 1 (панель одного гену), персоналізовані гени/аналіз за вимогою | 16 330 |