Блог / Новини

Як генетика допомогла розірвати ланцюг спадкового захворювання: історія однієї родини. Історії, які назавжди залишаються в серці команди.

Часто прийнято вважати, що якщо ембріон за даними ПГТ-А має правильний набір хромосом (тобто еуплоїдний), то його  якість (Grade)  вже не має значення для успішності імплантації та виношування вагітності.

FISH або ж флуоресцентна гібридизація in situ — це метод, який використовують для діагностики генетичного фактору чоловічого непліддя.

Мікрохимеризм – це наявність невеликої популяції клітин, які генетично відрізняються від клітин особини-господаря. Цей обмін клітинами відбувається як від плода до матері, так і від матері до плоду через плаценту.

Проведення ПГТ є важливим етапом лікування безпліддя методом ЕКЗ, що дозволяє значно підвищити ефективність лікування, скоротити час до зачаття та народження здорової дитини в сім’ї.

В середині травня 2024 р. в Україні відбулася важлива наукова подія для репродуктологів, в якій приймала участь у якості спікера головний лікар нашої клініки Романова Ольга Олегівна. Тема доповіді була: як оптимізувати отримання якісних яйцеклітин та ембріонів і скоротити шлях до народження здорової дитини для пацієнтів з низьким оваріальним резервом?

Тестування CGТ - це прогресивний та сучасний підхід до планування вагітності та свого здоров’я загалом. Розуміючи спадкові чинники та схильність до тих чи інших захворювань ми можемо діагностувати їх на ранніх стадіях або ж взагалі уникати. Генетика, генетичні тести – це те, за чим стоїть майбутнє.

Зріла яйцеклітина – найбільша клітина в організмі людини. У ній міститься майже усе потрібне для старту розвитку нової особистості.

Уся основна інформація про організм записана в його ДНК. Молекули ДНК – довжелезні тонкі нитки, у яких закодовані інструкції з побудови та роботи структур організму. У людини загальна довжина їх складає близько трьох метрів. У кожній клітині.

 Мітохондріальні захворювання - це група генетичних хвороб, які спричинені порушенням функції мітохондрій та їхніми спадковими структурними дефектами, супроводжуються вони порушеннями енергетичного синтезу в клітинах. Частота таких захворювань становить 1:5000.

У Reprolife ми працюємо над тим, щоб надавати нашим парам новітні діагностичні досягнення, щоб оптимізувати методи ЕКЗ та досягти найкращих показників успіху.

Сьогодні ембріолог нашої клініки, Ткаченко Ганна Борисівна, розповідає, що таке метод вітрифікації і як довго можна зберігати статеві клітини та ембріони.